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Los seis casos pertenecen al sexo femenino, con edades de 18 y 48 años, y los síntomas ocurrieron entre seis y 13 días después de la vacunación.
Las autoridades sanitarias dijeron que detienen el proceso para revisar más a fondo los hechos y evaluarlos.
Asimismo, indicaron que de ‘las personas que recibieron la vacuna Johnson & Johnson, aquellas que sufrieron un fuerte dolor de cabeza, molestia abdominal, malestar en las piernas o dificultad para respirar dentro de las tres semanas posteriores a la vacunación, deben comunicarse con su proveedor de atención médica’.
Los expertos calificaron el hecho de raro y adelantaron que la coagulación de la sangre puede estar relacionada con que el inyectable de Johnson & Johnson es una vacuna de vector de adenovirus, el mismo tipo que la de AstraZeneca, suspendida en varias naciones europeas por la misma razón.
