Agustín Franco
Redacción Diario Co Latino

La Dirección Nacional de Medicamentos (DNM), anunció la cancelación en el uso y comercialización del medicamento intestinomicina, fabricada por laboratorios López.
José Vicente Coto, director general del DNM, explicó que la medida es debido a que el producto contiene antibióticos cloranfenicol, los cuales pueden causar la muerte.
“Dicho medicamento solo puede ser utilizado con indicaciones médicas previamente recetadas, no obstante quienes hacen uso del fármaco sin prescripción deben suspender el uso”, indicó.
Coto aseguró que con la alerta se suspende la elaboración, prescripción, dispensación y suministro del producto, ordenando así el retiro del fármaco del mercado salvadoreño.
“Hemos solicitado a los laboratorios que nos presenten a corto tiempo un programa para retirar de inmediato el producto de los establecimientos que poseen dicho medicamento”, añadió Coto.
La intestinomicina es un fármaco genérico que se encuentra en el mercado libre y puede ser adquirido sin necesidad de una prescripción. “Con esto hacemos el llamado aquellas personas que no tengan una receta médica que se abstengan de consumirlo”, agregó Coto.
Actualmente, según el DNM, existen más de 40 productos con cloranfenicol, seis de estos están bajo la modalidad de mercado libre, por lo que se evalúa su cancelación.
En cuanto a los otros productos, según el director de medicamentos, debe analizarse la combinación  para verificar que estos no sean perjudiciales, ya que la población lo ingiere para curar infecciones estomacales que provocan diarrea.
La razón de la alerta por parte de la Dirección de Medicamentos es porque la intestinomicina afecta el sistema sanguíneo con anemia plástica, que impide la producción de elementos de la sangre.
“La medula ósea ya no produce glóbulos rojos, blancos ni plaquetas, las cuales pueden llevar hasta la muerte”, explicó Eduardo Espinoza, Viceministro de Políticas de Salud.
Los medicamentos en alerta son: intestinomicina sabor naranja, intestinomicina fortex tabletas, intestinomicina plus tabletas, tabletas intestinofin amplio espectro y tabletas intestinomicina.
Según la normativa de la ley de medicamentos en su artículo 74, en caso que existan medicamentos que causen riesgo para la salud, la dirección adoptará medidas, como el retiro del mercado y prohibición de utilización de estos, suspensión de publicidad, así como también la prescripción entre otras medidas.
Las sanciones pueden ser económicas y hasta el cierre del establecimiento, en caso se venda ilícitamente el producto a partir de su retiro, manifestaron las autoridades y aseguraron que los acuerdos con la empresa laboratorio López aún se encuentran en charlas.
La pasada semana la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA), hizo el llamado a no consumir el producto (intestinomicina) por los riesgos que este causa.
Nuevas alertas por Dengue
Espinoza, anunció que para el día jueves reasignarán nuevas medidas de alertas en los municipios con emergencia por el mosquito transmisor del dengue, además, informó que se restructurarán las acciones para tener mayor impacto en las zonas.
Asimismo, mencionó que en municipios como Soyapango, Ilopango y San Salvador, los casos siguen al alza, debido a que su actuación ha sido tardía.
Hasta la fecha cinco menores han perdido la vida por la mortal enfermedad; mientras que el caso del menor de 10 años que residía en el municipio de Jiquilisco, Usulután, se ventila en el comité de mortalidad.

“A un desconocemos sí ese niño murió por causas del dengue”, aclaró Espinoza.
En cuanto a la solicitud del Ministerio de Salud a la Asamblea Legislativa, de un decreto transitorio que permita a las autoridades de salud poder ingresar a las casas cerradas, el Viceministro de Salud dijo que estas han sido recomendaciones y están en manos de los legisladores.
“Ellos deben de pensar en herramientas alternativas”, concluyó el vicetitular en políticas de salud.