Archivo     |   Búsqueda    |   DiarioCoLatino FB    |  DiarioCoLatino Twitter

DiarioCoLatino.com
El Salvador, Miércoles 19 de Junio de 2013
Última actualización : 18/08:35 h.

Viernes, 21 de Septiembre de 2012 / 09:43 h

Prohíben el uso de Intestinomicina en los Estados Unidos

  Versión para Imprimir

Redacción Internacionales

La Food and Drug Administration (FDA) de los Estados Unidos alerta a los consumidores a no utilizar Intestinomicina, un producto manufacturado en El Salvador y vendido como tratamiento para la diarrea infecciosa e infecciones gastrointestinales agudas. Los consumidores que ha comprado este producto deben inmediatamente dejar de tomarlo y consultar a su proveedor de salud.
Intestinomicina contiene como ingrediente activo, cloranfenicol. Las formas orales de cloranfenicol fueron formalmente suspendidas en el mercado de EE.UU. en julio de 2012 debido a riesgo de lesiones serias y amenazantes de la vida.
Intestinomicina está etiquetada en español y lista los ingredientes como “palmitato de cloranfenicol” o chloramphenicol, en inglés, en la etiqueta. Puede ser encontrada en forma de tableta o líquido y es manufacturada por Laboratorios López.
El producto ha sido encontrado en tiendas de abarrotes internacionales en los Estados Unidos que comercializan productos alimenticios desde Sudamérica y Centroamérica.
La lesión más seria amenazante a la vida asociada con el tratamiento con cloranfenicol oral es toxicidad de la médula ósea, la cual ocurre cuando el cuerpo no produce suficientes glóbulos rojos, glóbulos blancos y/o plaquetas. Ciertos tipos de toxicidad de la médula ósea son irreversibles; sin embargo, en raras circunstancias puede conducir a la muerte. Pacientes con anemia, conteo bajo de glóbulos blancos o glóbulos rojos o plaquetas bajas pueden tener un mayor riesgo de muerte o lesión seria.
La etiqueta del producto también enlista ingredientes antibacterianos incluyendo neomicina, un antibiótico a menudo encontrado en medicaciones tópicas, y sulfonamidas, en ocasiones llamadas sulfas. La neomicina y las sulfas tienen el potencial de causar una variedad de reacciones adversas, desde rash y urticaria hasta reacciones amenazantes para la vida.
Intestinomicina puede también interactuar con otros medicamentos que el consumidor esté tomando.
Proveedores de salud y consumidores deben reportar cualquier efecto adverso relacionado con Intestinomicina al Programa de Información Segura y Reporte de Efectos Adversos de FDA:
En línea: www.fda.gov/Medwatch/report.htm; Vía telefónica: 800-FDA-1088 (800-332-1088).
La página web de Laboratorios López avisa que «este producto no está disponible o está agotado».  Los Laboratorios López están ubicados en  Boulevard del Ejército Nacional, Km 5 1/2, San Salvador, El Salvador.


  Versión para Imprimir


Nacionales

21/10:01 | Parteras esperan reconocimiento de su oficio por el Ministerio de Salud

21/10:01 | Fundación Inocencia recibe 11 mil Euros

21/10:01 | Red Centroamericana de Mujeres por la defensa de los derechos laborales

21/10:01 | El 5% del registro público vehicular no renovó placas: VMT

21/10:01 | Habitantes de Credisa denuncian construcción de antena telefónica

21/09:51 | Asamblea aprueba $57.8 millones para su presupuesto 2013

21/09:51 | Problemas financieros retrasan pagos en PNC

21/09:43 | ISD y FUNDAUNGO  instan agilizar aprobación de ley de partidos políticos



publicidad