Gloria Silvia Orellana
Redacción Diario Co Latino

El director del Comité Científico del Colegio Médico, doctor Iván Solano Leiva, sugirió que la Asamblea Legislativa y el Ejecutivo deben instalar una mesa de diálogo para debatir el tema de la ley de medicamentos a fin de garantizar el acceso y la calidad a los pacientes.

El ente colegiado realizó la mesa redonda “Buscando una Ley Integral de Medicamentos”, junto a diversos actores involucrados en la fabricación, distribución y prescripción médica, con el fin llevar la discusión a la agenda nacional.

“Para el Colegio Médico, el anteproyecto de ley presentado por el Ejecutivo, deja grandes vacíos en cuanto a la calidad del medicamento, nos preocupa, porque nuestro gremio no prescribe dulces, tenemos la vida y la salud de la población en nuestras manos”, argumentó.

Asimismo, observó que la propuesta de normativa de control sobre los medicamentos, no debe incluir solo a los genéricos, sino también los de marca u originales.

“Es preocupante que la propuesta de ley le quite además, a los médicos, la potestad de prescribir aquel medicamento, que con base a su juicio y experiencia médica, le recetaríamos al paciente”, agregó.

En cuanto los precios de productos genéricos, “hay estudios de la Universidad de El Salvador, que prueban de manera seria, que en el país se pagan precios elevados en medicamentos”.

Similar lectura realizó la diputada de la Comisión de Salud y Medio Ambiente, por el FMLN, Lourdes Palacios, quien consideró que no se puede dejar en “manos del mercado” la salud de la población.

“Aquí debe existir una cadena de regulación desde las empresas farmacéuticas, luego, las que distribuyen, porque sabemos, que, cuando el medicamento llega la consumidor, el precio es exorbitante. No podemos permitir que se especule contra la salud y la vida de los salvadoreños y salvadoreñas”, expresó.

La opinión del doctor Rodolfo Lambour de FEDEFARMA, se enfocó en el control de etiquetas de calidad de los medicamentos genéricos, y en las alternativas, sobre los precios, señalando que era necesario revisar los aranceles y el IVA, a estos productos.

“Fundamentalmente, tenemos que entender que acceso a los medicamentos, no quiere decir acceso a atención de salud, que es el problema de fondo (en el país). Creemos que las propuestas que han sido presentadas hasta el momento, deben recogerse en su parte consultiva y hacer algo más integral que el proyecto presentado por el gobierno”, sugirió.

Sobre la esencia en la calidad de los medicamentos genéricos, Lambour explicó, que estos se consideran, modernamente, como un producto que cuenta con el principio activo del original (patente), y que cumple con el objetivo de curar.

“Para que un genérico sea considerado como tal, debe pasar un sistema de exigencias en el proceso de registro y análisis, además del control de calidad, al salir al mercado. Estados Unidos actualmente es un gran mercado para este tipo de medicamentos que controla la FDA de manera estricta”, dijo.

Agregó, que existen productos genéricos de calidad diferente en el mundo, por lo que recomendó que “hay que incidir de una forma muy decisiva para exigir la calidad de los productos”.